O estudo clínico final coordenado no Brasil pelo Instituto Butantan sobre a Coronavac comprovou que a eficácia da vacina é maior aos resultados iniciais divulgados entre dezembro e janeiro.
Segundo artigo científico, já à disposição para revisão e publicação na Revista Lancet, neste domingo (11), a eficácia primária para sintomáticos de covid-19 atingiu 50,7%, ante os 50,38% informados inicialmente. Ainda segundo o artigo publicado, esse índice pode chegar a 62,3% com intervalos superiores entre as doses.
Os resultados também apontaram que para os casos que requerem assistência médica a eficácia da vacina variou entre 83,7% e 100%, quando o estudo preliminar que subsidiou a autorização do uso emergencial do imunizante no país indicava entre 78% e 100%.
Participaram do estudo entre 21 de julho e 16 de dezembro de 2020 um total de 12.396 participantes, todos voluntários, em 16 centros de pesquisa brasileiros. Todos receberam ao menos uma dose da vacina ou placebo. Desse total, houve 9.823 participantes que receberam as duas doses.
Ainda de acordo com o artigo científico apresentado neste domingo, a eficácia global da vacina do Butantan se revelou ainda maior 62,3% – se a segunda dose for aplicada em um intervalo superior a 14 dias da primeira.
O estudo ainda comprova que a Coronavac se revelou eficaz na proteção contra as variantes P1 e P2 do vírus Sars-Cov-2, por se tratar de uma vacina feita a partir do vírus inativado. O diretor do Instituto Butantan, Divas Covas, afirma que o estudo supriu a expectativas da equipe.
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“Esse estudo corrobora o que já havíamos anunciado há cerca de três meses e nos dão ainda mais segurança sobre a efetiva proteção que a vacina do Butantan proporciona. Não resta nenhuma sombra de dúvida sobre a qualidade do imunizante”, afirma.
Desde 17 de janeiro o Governo de São Paulo já distribuiu 38,2 milhões de doses da vacina aos brasileiros. Até 30 de agosto o volume totalizará 100 milhões de vacinas.
